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安斯泰來趙萍:新質生產力推動中國創(chuàng)新藥跨越式發(fā)展

2024-08-28 14:16 來源:中國企業(yè)網 次閱讀
 
安斯泰來趙萍:新質生產力推動中國創(chuàng)新藥跨越式發(fā)展

近日,安斯泰來中國區(qū)總裁趙萍女士應邀出席2024年伯云會,并以“醫(yī)藥市場發(fā)展——中國與世界的對話”為題發(fā)表主題演講。本屆大會以“解讀、洞見、智能”為關鍵詞,聚焦我國醫(yī)藥市場的現狀及發(fā)展趨勢,大會發(fā)布了《中國藥品市場格局及前瞻》藍皮書,眾多行業(yè)專家、醫(yī)藥企業(yè)領袖、醫(yī)療專業(yè)人士出席大會,共同探討中國醫(yī)療保障的國家戰(zhàn)略、中國生物醫(yī)藥市場現狀及展望和決策者眼中的中國醫(yī)藥市場等熱點話題。

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安斯泰來中國區(qū)總裁趙萍女士發(fā)表演講

趙萍女士在演講中指出,中國有全球18%的人口和23%的老年人口,GDP貢獻占全球18%,但創(chuàng)新藥市場份額僅為3%,蘊藏著廣闊的增長空間。隨著我國社會老齡化進程的加速,巨大的未被滿足的醫(yī)療需求,推動了近年來中國創(chuàng)新藥行業(yè)的高速發(fā)展,也讓中國成為全球醫(yī)藥研發(fā)的新高地。2024年《政府工作報告》中首次提及“創(chuàng)新藥”,并將其列為積極培育的新興產業(yè)之一。4月,北京市醫(yī)保局、北京市發(fā)改委、北京市藥監(jiān)局等9部門聯合印發(fā)《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展若干措施(2024年)》,提出32條支持醫(yī)藥創(chuàng)新的舉措;7月,國務院審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》,指出發(fā)展創(chuàng)新藥關系醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展,關系人民健康福祉。

“這一系列鼓勵創(chuàng)新的政策的推出,讓安斯泰來這樣以創(chuàng)新為驅動的跨國制藥企業(yè)備受鼓舞?!?/p>

“從單純的產品和技術引進,到以新質生產力驅動高質量發(fā)展,中國醫(yī)藥創(chuàng)新在過去的三十年間實現了跨越式發(fā)展。這三十年既是安斯泰來進入中國的三十年,也是我從醫(yī)生轉戰(zhàn)醫(yī)藥行業(yè)的三十年。三十年來醫(yī)藥創(chuàng)新取得的巨大成就,更加堅定了我們持續(xù)加碼中國、深耕中國的信心?!壁w萍女士在演講指出,近年來隨著審評審批制度改革的不斷深化,患者對于全球創(chuàng)新成果的可及性不斷提速。同時,醫(yī)保準入的時間持續(xù)縮短,從以前的平均五年時間縮短到了不到兩年,甚至實現了獲批當年就進醫(yī)保,大大提升了患者對創(chuàng)新藥的可負擔性。此外,醫(yī)療行業(yè)的數字化進程不斷深化,新的業(yè)態(tài)也在推動行業(yè)整合和進化?!八械倪@些變化都將為患者帶來實實在在的獲益,也推動了中國醫(yī)藥創(chuàng)新的發(fā)展。因此在我看來,醫(yī)藥行業(yè)的新質生產力,最好的體現就是高質量和高效率的藥物創(chuàng)新能力。”

正是由于中國醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境的持續(xù)改善,跨國藥企對于中國市場的重視也與日俱增。以扎根中國30年的安斯泰來為例:2019年,中國躍升成為安斯泰來集團五大全球市場之一,2021年,安斯泰來完成了在華戰(zhàn)略布局升級,并將區(qū)域總部設立于北京,2024年初,趙萍女士成為安斯泰來正式任命的首位中國本土總裁,集團還首次將“全面提升中國團隊能力”列入安斯泰來今年的重點,這意味著中國市場有機會獲得更多的集團資源與投入。在安斯泰來集團最新公布的全球15個重點市場中,中國位列全球前三。

對中國市場的重視同樣體現在安斯泰來的研發(fā)中。以胃癌領域備受矚目的CLDN18.2單抗為例,2020年,全球新確診的胃癌病例超過100萬例,其中中國新增478,000例胃癌病例,接近全球新增病例的一半?!罢且驗槲赴┰谥袊芯薮蟮奈幢粷M足的醫(yī)療需求,安斯泰來中國從2019年就開始參與CLDN 18.2單抗的全球多中心臨床試驗,并實現了安斯泰來歷史上首次中國與全球同步開發(fā)與同步遞交上市申請。此外,安斯泰來近期還實現了首個一期臨床試驗IND批準,并完成了中國第一家研究中心啟動?!壁w萍女士表示。

中國成為跨國藥企全球研發(fā)重要一環(huán)。數據顯示,從2016到2022年,中國的臨床試驗數量全球比例從4%激增到15%。而中國生物制藥公司也在全球范圍內擴展足跡,構建世界戰(zhàn)略布局,紛紛在海外設立工廠、研發(fā)中心,甚至建立全產業(yè)鏈。同時,跨國藥企與中國創(chuàng)新藥企的合作也在逐年攀升。去年底,安斯泰來與科望醫(yī)藥就全新的BiME(雙抗巨噬細胞銜接器)平臺及候選藥物ES019和另一分子項目達成合作開發(fā)及授權許可協議,雙方將合作完成兩個項目的開發(fā),另外科望醫(yī)藥還可授予安斯泰來額外兩款產品的合作開發(fā)權益?!坝纱丝梢?#xff0c;跨國藥企在新藥研發(fā)方面越來越重視中國市場,而中國本土的醫(yī)藥創(chuàng)新勢力也正在融入世界?!壁w萍女士強調,“這些現象的底層邏輯是新藥研發(fā)的根本動力——患者的等待。對于安斯泰來而言,最好的體現就是In China,for China?!?/p>

在中國,安斯泰來致力于成為腫瘤及特藥領域的行業(yè)領導者。最近一年來,安斯泰來中國接連取得了四款產品的里程碑進展,包括胃癌、尿路上皮癌、前列腺癌的三款產品,以及一款絕經相關中度至重度血管舒縮癥(VMS)領域的首創(chuàng)產品。近日,ADC藥物維恩妥尤單抗已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于既往接受過含鉑化療和PD-1/PD-L1抑制劑治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌(la/mUC)成人患者,這也是全球首個靶向Nectin-4的ADC。未來,安斯泰來將繼續(xù)致力于創(chuàng)新性療法,研發(fā)聚焦的領域包括免疫腫瘤學、再生和失明、線粒體生理機制、靶向蛋白降解,以及基因調控。

“我們堅信,下一個中國還是中國。安斯泰來將繼續(xù)加速引進全球創(chuàng)新成果,不斷提升中國患者的可及性和可負擔性,助力健康中國2030目標的盡早實現?!壁w萍女士表示。

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